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關于公布貴州省藥品集中采購2019年第五批中標(議價)藥品信息變更及申(投)訴 處理情況的通知

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各相關企業:

貴州省藥品集中采購2019年第五批中標(議價)藥品信息變更情況,已于2019年12月31日至2020年1月3日在貴州省醫藥集中采購平臺進行公示,申(投)訴處理工作已完成,現將2019年第五批中標(議價)藥品信息變更情況及有關申(投)訴處理情況予以公布,并就有關事項通知如下:

一、申(投)訴處理情況

(一)那曲地區先鋒醫藥有限公司的“硝呋太爾-制霉菌素陰道栓”的信息不予變更。

(二)采納四川升和藥業股份有限公司申訴內容。對其生產的“宮瘤清膠囊、糖脈康顆粒、寶寶樂(小兒健脾顆粒)”的生產企業和投標企業名稱予以變更。

二、部分中標藥品變更情況

(一)公開招標中標藥品目錄第五批藥品信息變更情況表(詳見附件1)。

(二)直接掛網議價藥品目錄第五批藥品信息變更情況表(詳見附件2)。

三、資質證明材料申報

屬于企業名稱變更的中標藥品不需進行資質證明材料的申報,由貴州省醫藥集中采購平臺管理人員負責完成相關信息的變更;已變更投標主體的中標藥品須由變更后的生產/經營企業重新進行資質證明材料的申報,申報流程如下:

(一)企業注冊、領取用戶名及辦理數字證書

凡未參與2015年度貴州省藥品集中采購企業注冊、領取帳號及數字證書綁定等涉及投標主體變更的企業,須于2020年1月16日17:00前至省公共資源交易中心業務四部129辦公室完成注冊報名、領取企業用戶名并辦理數字證書后,方可參與資質證明材料的申報工作。

辦理數字證書的流程及材料要求、法定代表人授權書模板、數字證書操作手冊和投標企業網上申報操作指南均通過【平臺指南】自行下載使用。

(二)資質證明材料的申報

1.企業資質證明材料的申報

企業通過數字證書登錄貴州省醫藥集中采購平臺(網址:http://220.197.219.184:8020),進行企業資質證明材料的申報:

(1)未申報過企業資質證明材料的企業,須按照投標企業網上申報操作指南的要求進行企業資質證明材料的網上申報并提交;

(2)所有申報產品的GMP證書信息須在企業資質證明材料項下進行申報提交后,方能在產品資質證明材料中選擇申報。

2.產品資質證明材料的申報

企業通過數字證書登錄貴州省醫藥集中采購平臺(網址:http://220.197.219.184:8020),進行產品資質證明材料的網上申報。

3.相關企業須同時完成企業及產品資質證明材料的申報及提交后才能進入審核環節,未提交完整材料的企業及產品均不予以審核。  

四、資質證明材料申報時間

2020年1月13日9:00起至2020年1月17日17:00止。

五、有關事項

(一)此次申報僅限于附件1及附件2中審核情況為“同意變更”的企業及產品信息進行申報,其它企業及產品不得申報;

(二)各相關企業必須在規定時間內,在貴州省醫藥集中采購平臺申報并提交真實、有效、齊全的資質證明材料。凡提供虛假材料的一經查實取消其中標/掛網資格;

(三)企業須按照要求填報相關信息,并將申報的資質證明資料按要求清晰、完整地逐頁掃描成PDF格式并加蓋企業電子印章上傳,資質證明文件中文字或圖案應正面向上排版,電子印章應加蓋在頁面左上角,不得遮擋有效內容。部分材料須在指定位置加蓋企業和法定代表人電子印章(法定代表人授權書和投標承諾函須先行打印,經被授權人簽字后,再制作成PDF格式文件并加蓋電子印章上傳);

(四)所有的PDF文件須制作成A4紙格式(21cm*29.7cm)上傳,另外,建議10頁以下材料制作成的PDF文件不大于2Mb,50頁以下的不大于10Mb,以此類推,否則會影響PDF文件的上傳速度;

(五)各相關企業申報的有關文件材料及往來函電均要使用中文。外文資料必須提供相應的經專業翻譯機構翻譯的中文文本,并經公證部門公證;

(六)各相關企業在申報資質證明材料時,應選擇對應的目錄品規,如實填報所申報藥品的信息,其中,產品名稱、申報劑型、制劑規格等信息應按照藥品批件上的藥品通用名稱、劑型、規格進行填報,并確保填報信息的準確、有效。

(七)在各相關企業申報資質證明材料期間,將同時對已提交的材料進行審核,各相關企業需隨時關注審核情況,對審核意見中提出需補充材料或修改信息的,需及時補充修改并重新提交。

 

聯系電話:0851-85971605 (業務咨詢)      

                 0851-86402317 (CA技術咨詢)

地址:貴州省貴陽市南明區遵義路65號

         

附件1:公開招標中標藥品目錄第五批藥品信息變更情況表.xls

         2:直接掛網議價藥品目錄第五批藥品信息變更情況表.xls

 

貴州省藥品集中采購工作領導小組辦公室

2020年1月9日


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